Исследования на особых популяциях
ЭолЛасб обеспечит соответствие проводимого клинического исследования стандартам ICH GCP
ЭолЛасб обеспечит соответствие проводимого клинического исследования стандартам ICH GCP
Что делает ЭолЛабс
ЭолЛасб подготовит и проведет все этапы клинического исследования:- Решение и согласование этических вопросов исследвоания
- Взаимодействие с ЛЭК
- Разработка документации для исследования
- Подбор клинических баз для исследования
- Прохождение регуляторных процедур
- Логистическое сопровождение исследования
- Клинический мониторинг
- Обеспечение качества исследований
- Обработка данных, полученных во время исследования
- Статистический анализ данных
- Разработка заключительного отчета
Фазы клинических исследований
Эоллабс обеспечит проведение любой из фаз клинического исследования:Фаза I: Оценка безопасности препарата и предложенной схемы лечения
Фаза II: Подбор дозы исследуемого препарата
Фаза III: Определение эффективности исследуемого препарата по сравнению со стандартным лечением
Фаза IV: Изучение действия препарата после прохождения регистрации
Стандарты
Как наши услуги соотносятся с международными стандартами клинических исследований здесь.Сопровождение
научных публикаций
научных публикаций
Сопровождение
научных исследований
научных исследований
Сопровождение
международного научного сотрудничества
международного научного сотрудничества
Сопровождение
научных публикаций
научных публикаций
Сопровождение
научных исследований
научных исследований
Сопровождение
международного научного сотрудничества
международного научного сотрудничества
Наши международные партнеры