ЭолЛасб обеспечит соответствие проводимого клинического исследования стандартам ICH GCP
Что делает ЭолЛабс
ЭолЛасб подготовит и проведет все этапы клинического исследования:
-
Разработка документации для исследования
-
Подбор клинических баз для исследования
-
Прохождение регуляторных процедур
-
Логистическое сопровождение исследования
-
Клинический мониторинг
-
Обеспечение качества исследований
-
Обработка данных, полученных во время исследования
-
Статистический анализ данных
-
Разработка заключительного отчета
Фазы клинических иследований
Эоллабс обеспечит проведение любой из фаз клинического исследования:
-
Фаза I: Оценка безопасности препарата и предложенной схемы лечения
-
Фаза II: Подбор дозы исследуемого препарата
-
Фаза III: Определение эффективности исследуемого препарата по сравнению со стандартным лечением и плацебо
-
Фаза IV: Изучение действия препарата после прохождения регистрации
Стандарты
Как наши услуги соотносятся с международными стандартами клинических исследований здесь.
научных публикаций
научных исследований
международного научного сотрудничества
научных публикаций
научных исследований
международного научного сотрудничества